

У сорока младенцев выявлена предрасположенность к наследственным заболеваниям обмена веществ, у тридцати семи – по первичному иммунодефициту, у троих – по спинально мышечной атрофии.
Неонатальный скрининг позволяет выявить у младенцев редкие и сложные заболевания в самом раннем возрасте и начать лечение.
В нашей республике работает медико-генетический центр, куда привозят на исследование биоматериалы не только из роддомов региона, но и из ста пятидесяти семи родильных домов Приволжского федерального округа.
Фото: ИА "Башинформ"